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 A Associação Nacional de Empresas de Biotecnologia e Ciências da Vida (ANBIOTEC Brasil), em parceria com a Vigilância Sanitária de Minas Gerais (VISA-MG), debatem nesta quarta-feira, 29 de maio, em Belo Horizonte, os regulamentos e normativas que envolvem remédios, equipamentos e procedimentos médicos das redes pública e privada de saúde. 
O propósito do evento é alinhar diretrizes entre o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e o setor regulado para aumentar a eficiência, qualidade e eficácia destes que são chamados dispositivos médicos. 

Participarão do evento cerca de 300 pessoas, incluindo mais de 100 inspetores da VISA-MG, representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), líderes da indústria de produtos para saúde de Minas Gerais e das áreas de regulação e qualidade das empresas. O encontro será no auditório da Câmara de Dirigentes Lojistas de Belo Horizonte (CDL/BH), localizado na Avenida João Pinheiro, 495, no bairro Boa Viagem. 

"Vamos debater informações essenciais para garantir que todos os envolvidos na produção e regulação de dispositivos médicos estejam alinhados com as normativas mais recentes. Nosso objetivo é promover um debate produtivo, fortalecendo a cadeia de saúde e biotecnologia em Minas Gerais," destaca Vanessa Silva da Silva, presidente-executiva da ANBIOTEC Brasil.

“Neste seminário, será possível abrir discussões sobre vários pontos de atualização da legislação sanitária, tanto para os inspetores quanto para os representantes das empresas. Assim, as ações se tornam mais transparentes e os entendimentos das normas são adequados para ambos”, enfatiza Alessandro de Souza Melo, diretor de Vigilância em Medicamentos e Congêneres da VISA-MG.

Foto: Anvisa/Divulgação