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Em um cenário onde a precisão e a segurança dos dispositivos médicos são imperativas, a ANBIOTEC BRASIL (Associação Nacional de Empresas de Biotecnologia e Ciências da Vida) em colaboração com a VISA-MG (Vigilância Sanitária de Minas Gerais) realizam o Seminário Regulatório sobre Dispositivos Médicos 2025.

Marcado para a terça-feira, 8 de abril, o evento será realizado na sede do Governo de Minas Gerais, a Cidade Administrativa, em Belo Horizonte. Toda a programação vai ocorrer no Auditório JK e tem como ponto central alinhar os conhecimentos, discutir pautas sanitárias e regulatórias, além de fortalecer a sinergia entre o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e o setor regulado.

"Este encontro anual é fundamental para o setor de dispositivos médicos. A parceria com a VISA-MG nos permite alinhar as práticas regulatórias e promover um ambiente de segurança e inovação. Discutiremos temas cruciais como a RDC 591/2021, a tecnovigilância e os novos procedimentos de inspeção, que são essenciais para garantir a qualidade e a segurança dos produtos de saúde que chegam à população," afirma a presidente-executiva da ANBIOTEC BRASIL, Vanessa Silva da Silva. 

Para o diretor de Vigilância em Medicamentos e Congêneres da VISA-MG, Alessandro de Souza Melo, o encontro entre os inspetores e os fabricantes de dispositivos médicos é um momento essencialmente necessário para a atualização dos profissionais do setor. 

“A gente tem orgulho em fazer desse evento um momento de interação do órgão regulador à vigilância sanitária com as empresas, onde de uma maneira bem clara, bem prática, bem transparente, expomos as nossas dúvidas, as nossas preocupações a fim de tomar as melhores decisões em alinhamento para termos produtos com a qualidade e seguros para a saúde pública”.

Foto: Divulgação